Los Niños

Son múltiples los casos que ha atendido Senderos de Maíz, estos son sólo algunos de los niños apadrinados por el proyecto.

• Efraín Cuc

“Soy Efraín y tengo 12 años. Hace dos años perdí a mi papá en un accidente de tráfico y desde entonces camino con muletas”

Efraín sufrió la amputación de su pierna derecha tras un accidente de camión. Ahora tiene ya una pierna ortopédica hecha a su medida. Tras un periodo de adaptación y rehabilitación, Efraín ya puede caminar sin ayuda de las muletas.

• Catarina Sosa

“Soy Catarina, tengo 10 años. Nunca he podido caminar porque mis piernas no tienen fuerza para sostenerme. Voy a la escuela en silla de ruedas o cargada en la espalda de mi madre”

Catarina tiene una espina bífida operada en su primer mes de vida. Hace un mes ha sido operada de la deformidad de sus pies para poder acoplarle unos aparatos de marcha. Con ellos Catarina ahora ya puede caminar con ayuda de un andador.

• Pablo Renato

“Soy Pablo Renato, tengo 3 años. Nací con una malformación grave de mi corazón por la cual tenía mis labios, manos y pies azulados. Jugaba siempre de cuclillas y podía moverme muy poco porque enseguida me cansaba mucho”

Pablo Renato nació con una cardiopatía compleja semejante a una Tetralogía de Fallot. Su sangre oxigenada se mezclaba con la no oxigenada, y por ello era un “niño azul”. Fue diagnosticado de su grave enfermedad a los 2 años y medio de vida. Ha sido operado con éxito por el Servicio de Cardiología del Hospital 12 de Octubre de Madrid, con una cirugía que le dará una excelente calidad de vida.

• Ofelia Hernández

“Soy Ofelia y tengo 6 años. Nací sin parte de mi brazo derecho, pero aún así pinto, escribo, voy a la escuela y ayudo a mi madre en las cosas de la casa”

Ofelia tiene una malformación congénita por la que le falta el antebrazo derecho. Ha sido operada de su codo, y se le está adaptando una prótesis a su medida, que le mejorará mucho su calidad de vida.

• Petrona Ramírez

“Soy Petrona y tengo 3 años. Desde mi nacimiento no he podido mover bien mi pierna y brazo derechos, aunque poco a poco voy mejorando haciendo ejercicios con mi mamá. Mi mundo es silencioso, no escucho los sonidos ni las palabras de mis papás, por lo que hasta ahora no he sabido hablar”

Petrona Ramírez tuvo un sufrimiento fetal que le causó pérdida de fuerza en la parte derecha de su cuerpo, que está mejorando con rehabilitación y ayuda de zapatos ortopédicos. Además tiene una sordera profunda bilateral. Ahora ya tiene unos audífonos con los que ha descubierto el mundo de los sonidos, y comienza a emitir sonidos, sílabas y sus primeras palabras, estimulada por medio de terapia del habla.

• Juan Arturo Ixtamer

“Soy Juan Arturo Ixtamer, tengo 8 años y nunca he podido caminar ni moverme solo. Mis piernas y mis manos tienen poca fuerza, y me cuesta mucho comer porque tengo muy poco apetito”

Juan Arturo tiene una miopatía generalizada, es decir una enfermedad muscular progresiva que le hace no tener apenas masa muscular, y por lo tanto no tener fuerza. Un problema grave añadido es su malnutrición severa. Juan Arturo recibe ayuda médica, de rehabilitación y apoyo nutricional.

• Lilly Marisol Cuá

Lilly Marisol tiene 13 años y tiene un tumor cerebral desde hace dos años que no ha recibido ningún tratamiento médico ni quirúrgico por falta de orientación adecuada de la familia. Este tumor le tiene en el “filo de la vida” porque está localizado cercano a los centros vitales de su cerebro. Su extrema delgadez le impide tener fuerza para caminar. Necesita una cirugía muy especializada que tendrá que realizarse fuera de Guatemala por neurocirujanos muy especializados. Lilly ha sido operada en el Hospital de Traumatología de Granada por un equipo especializado de neurocirugía. Actualmente se recupera satisfactoriamente de su cirugía.

• Ana Lilian Saloj

Ana Lilian nació con una malformación por la que su pabellón auditivo está incompleto. Además tiene una enfermedad llamada colesteatoma, que le hace tener poca audición. Ana ha sido operada de ambos oídos y tras la limpieza realizada en la cirugía, ella ha recuperado mucha audición.

• Ana Beatriz García

Ana Beatriz tiene 9 años y desde hace 4 años su hígado tiene una grave enfermedad por la que su función ha ido empeorando progresivamente. Lleva 3 años con necesidad de un trasplante de hígado. Muy probablemente este se va a poder realizar en Madrid en los próximos meses, siendo el donante un hermano mayor de Ana Beatriz.

• Anastasio

Anastasio tiene 12 años y hace dos años sufrió graves quemaduras en su cuerpo al enredarse la cuerda de su barrilete (cometa) con un cable eléctrico de alta tensión. Además de haber tenido 8 operaciones de cirugía estética, su brazo derecho tuvo que ser amputado por una grave infección. Actualmente buscamos padrinos para poder adaptar a Anastasio una prótesis completa de su brazo.

• Delfina Chavajay

Delfina tiene 19 años y fue operada con 16 años de espina bífida, una malformación de su columna y médula espinal cuya cirugía debe realizarse idealmente los primeros días de vida. Ella tiene muchas dificultades para caminar, lo que consigue con ayuda de un andador. Ahora tiene unos aparatos de marcha que le ayudan a caminar menor y a evitar sus caídas.

• Antonia Mendoza

Antonia tiene 8 años y padecía una cardiopatía desde su nacimiento llamada Ductus arterioso persistente. Un vaso que debió cerrarse en las primeras horas de vida, Antonia lo tenía aún abierto, ocasionando un sobre-esfuerzo a su corazón, y limitando mucho su vida y actividad. Ha sido operada con éxito de su cardiopatía y actualmente hace vida completamente normal.

• Débora Cúmez

Débora tiene un año de vida y fue operada los primeros días de su vida de espina bífida. Sus piernas no tienen ninguna sensibilidad ni movilidad. Está recibiendo fisioterapia, tiene adaptados unos aparatos especiales en sus pies y caderas, para dentro de unos meses poder adaptarle aparatos de marcha.

• Mª Elena Sotoy

Mª Elena sufrió una meningitis a los dos años de edad que no fue tratada adecuadamente. Esto le ha provocado una parálisis infantil espástica, por la cual su rígido cuerpo le impide realizar movimientos voluntariamente. Está “atrapada” en un cuerpo rígido que no le responde, a pesar de ser una niña inteligente y muy afectiva. Está pendiente de una operación llamada rizotomía y de recibir un tratamiento inyectado en sus miembros superiores para mejorar su rigidez y sus espasmos musculares.

• Pedro Ujpán

Pedro tiene ahora 3 años de vida. Nació con labio leporino, y fue abandonado por su madre. Su abuela no sabía cómo alimentarle, por lo cual fue perdiendo peso hasta llegar a un estado de grave malnutrición. Con 6 meses de vida pesaba sólo kilo y medio. Fue necesaria mucha paciencia en su alimentación, para poder realizarle posteriormente dos cirugías correctoras de su malformación.

• Wilma Bocel

Wilma tiene 8 años y es casi ciega por una retinosis pigmentaria, una enfermedad de su retina que le hace perder de forma progresiva su agudeza visual. Después de estudiada su enfermedad por oftalmólogos, ella está recibiendo ayuda en su educación, de forma que maestros especiales acuden periódicamente a su caserío para apoyarla en su educación.

• Flavio José Cuá

Flavio tiene dos años de vida y padece un tipo de convulsiones llamado Síndrome de West, de difícil control. Tiene un grave desarrollo psicomotor. Flavio está recibiendo un tratamiento combinado de 2 fármacos para sus convulsiones, y recibe fisioterapia y terapia del lenguaje para ayudarle en su desarrollo.

• Iván Alexander

Iván tiene 2 años y medio de vida, y fue diagnosticado de un grave tumor de su retina, que ha hecho necesaria la enucleación de su ojito para salvar su vida. Actualmente está comenzando un largo tratamiento quimioterápico. Esto supone para la familia realizar muchos viajes a la capital para realizar allí los ciclos repetidos de tratamiento.

• Carlos Enrique Guarcas

Carlos también padece espina bífida pero su caso fue operado a los 6 meses de vida, cuando ya su cabeza había aumentado de tamaño, por lo que fue necesario ponerle una válvula de derivación en su cabeza. Lleva unos aparatos especiales en sus pies y caderas, y recibe fisioterapia frecuente, con el objetivo de pronto poder también adaptarle aparatos de marcha.